Publication in Journal of Clinical Investigation

Les inhibiteurs de Dyrk1A mis au point par le groupe de Corinne Fruit/Thierry Besson de l’équipe Hétérocycles (COBRA) sont régulièrement fournis à des laboratoires qui cherchent à définir le rôle de cette kinase impliquée dans des maladies neurodégénératives (Alzheimer et Syndrome de Down aussi appelé Trisomie 21) et certains cancers.

Alexandra Pachéco-Bénichou, qui a soutenu sa thèse fin 2021, et ses co-encadrants participent une nouvelle fois à un article intitulé « Relieving Dyrk1a repression of MKL1 confers an adult-like phenotype to human infantile megakaryocytes » et publié dans Journal of Clinical Investigation (J Clin Invest. 2022. https://doi.org/10.1172/JCI154839. IF 2021 : 19,456).

Cette publication est le résultat d’une collaboration au sein d’un projet international mené par les Dr Adam Goldfarb et Kamaleldin E. Elagib, du Department of Pathology, University of Virginia School of Medicine, Charlottesville, VA, USA et impliquant également la School of Medicine, Zhengzhou University, China ; Kyoto University, Japan ; The Children’s Hospital of Philadelphia ; HealthChart LLC, Memphis, et la School of Medicine at Mount Sinai, New York, aux USA.Les inhibiteurs de Dyrk1A fournis par notre équipe ont permis d’identifier Dyrk1A comme le frein morphogénétique critique dans la mégacaryopoïèse (la production de plaquettes, appelées aussi thrombocytes, par les mégacaryocytes, cellules de la moelle osseuse) ; Des inhibiteurs de la kinase Dyrl1A pourraient ainsi atténuer les problèmes cliniques associés à la capacité thrombopoïétique limitée des mégacaryocytes dans des pathologies infantiles